
Förmågan att reducera mortaliteten hos de för tidigt födda barnen.
Behandling av gastroschisis.
Förebyggandet av retinopathy of prematurity (ROP).
Förebyggande av sjukhusförvärvade infektioner orsakade av vancomycinresistenta enterokocker.
IBP-9414 är IBT:s främsta läkemedelskandidat.Utvecklingsplanen för IBP-9414 bestod av två kliniska studier: säkerhets- och toleransstudien samt pivotala fas III-studien, “The Connection Study”.
I fas III-studien (“The Connection Study”) på för tidigt födda barn som avslutades i juli 2024, uppvisade den grupp som behandlades med IBP-9414 en signifikant minskning av total dödlighet med 27 % jämfört med placebogruppen, vilket innebär att en utbredd användning av IBP-9414 skulle kunna rädda mer än 1 000 patienter årligen enbart i USA. Behandlingen har fått både beteckningen ”Breakthrough Therapy” (mars 2025) för gastrointestinal dödlighet och beteckningen ”Rare Paediatric Disease”, vilket återspeglar dess potential att tillgodose ett betydande icke tillfredsställt medicinskt behov.