{"id":3791,"date":"2019-05-06T13:00:00","date_gmt":"2019-05-06T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ibtherapeutics.com\/sv\/mfn_news\/infant-bacterial-therapeutics-ab-publ-ibt-delarsrapport-1-januari-31-mars-2019\/"},"modified":"2023-10-02T13:51:43","modified_gmt":"2023-10-02T11:51:43","slug":"infant-bacterial-therapeutics-ab-publ-ibt-delarsrapport-1-januari-31-mars-2019","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/ibtherapeutics.com\/sv\/pressmeddelanden\/infant-bacterial-therapeutics-ab-publ-ibt-delarsrapport-1-januari-31-mars-2019\/","title":{"rendered":"Infant Bacterial Therapeutics AB (publ), (IBT) Del\u00e5rsrapport 1 januari \u2013 31 mars 2019"},"content":{"rendered":"
<\/strong><\/div>\n

VD kommenterar<\/strong><\/p>\n

Som vi tidigare informerat om har IBT haft ett mo\u0308te med amerikanska Food and Drug Administration (FDA) den 20 november 2018 fo\u0308r att diskutera IBTs kliniska utvecklingsprogram. Utvecklingsprogrammet omfattar den genomfo\u0308rda fas II- sa\u0308kerhetsstudien, som vi avslutade 2017, samt den a\u0308nnu inte pa\u030abo\u0308rjade fas III-studien, som vi givit namnet \u201dThe Connection Study\u201d.<\/p>\n

Under f\u00f6rsta kvartalet har IBT tillsammans med externa experter f\u00f6r\u00e4ndrat det kliniska utvecklingsprogrammet efter de kommentarer som vi f\u00e5tt fr\u00e5n FDA och andra myndigheter i Europa. I stort inneb\u00e4r det en f\u00f6rb\u00e4ttring genom att vi nu \u00e4ven har en prim\u00e4r effektparameter i Phase III studien som omfattar s\u00e5 kallad feeding tolerance<\/em>. Dessa f\u00f6r\u00e4ndringar av det kliniska programmet medf\u00f6r inte n\u00e5gra v\u00e4sentliga f\u00f6r\u00e4ndringar vad det g\u00e4ller kostnader och eller genomf\u00f6randet av den planerade fas III studien.<\/p>\n

Parallellt med utvecklingsarbetet arbetar IBT \u00e4ven med att utv\u00e4rdera potentiella marknadsfo\u0308rings- och distributionspartners. I mars 2019 tecknade vi ett avtal ro\u0308rande distributionen av IBP-9414 i Israel. Avtalet ger IBT mo\u0308jlighet att la\u030angsiktigt tillgodogo\u0308ra sig en o\u0308verva\u0308gande del av framtida inta\u0308kter fra\u030an fo\u0308rsa\u0308ljning av IBP- 9414 i Israel. IBT planerar att inkludera patienter fr\u00e5n Israel i den kommande phase III studien.<\/p>\n

Vi ser fram emot att starta den planerade fas III-studien som \u00e4r planerad till f\u00f6rsta halv\u00e5ret av innevarande \u00e5r.<\/p>\n

Stockholm den 6 maj 2019<\/p>\n

Staffan Str\u00f6mberg
VD<\/p>\n

Utvalda finansiella data i sammandrag<\/strong>
\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
\u00a0<\/strong><\/td>\n2019
jan-mar<\/strong><\/td>\n		2018
jan-mar<\/strong><\/td>\n		2018
jan-dec<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Nettooms\u00e4ttning<\/td>\n–<\/td>\n–<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
R\u00f6relseresultat, tkr<\/td>\n-929<\/td>\n-9\u00a0144<\/td>\n-39\u00a0417<\/td>\n<\/tr>\n
Resultat efter skatt, tkr<\/td>\n-686<\/td>\n-9\u00a0144<\/td>\n-40\u00a0607<\/td>\n<\/tr>\n
Balansomslutning, tkr<\/td>\n561\u00a0035<\/td>\n597\u00a0313<\/td>\n563\u00a0371<\/td>\n<\/tr>\n
Periodens kassafl\u00f6de, tkr<\/td>\n-5\u00a0647<\/td>\n422\u00a0807<\/td>\n381\u00a0544<\/td>\n<\/tr>\n
Periodens kassafl\u00f6de per aktie (SEK)<\/td>\n-0,50<\/td>\n44,61<\/td>\n35,36<\/td>\n<\/tr>\n
Likvida medel, tkr<\/td>\n540\u00a0514<\/td>\n581\u00a0081<\/td>\n542\u00a0170<\/td>\n<\/tr>\n
Resultat per aktie f\u00f6re och efter utsp\u00e4dning (SEK)<\/td>\n-0,06<\/td>\n-0,96<\/td>\n-3,76<\/td>\n<\/tr>\n
Eget kapital per aktie (SEK)<\/td>\n49,53<\/td>\n52,48<\/td>\n49,59<\/td>\n<\/tr>\n
Soliditet (%)<\/td>\n99%<\/td>\n99%<\/td>\n99%<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

*<\/strong> I r\u00f6relseresultatet f\u00f6r f\u00f6rsta kvartalet ing\u00e5r valutakursvinst p\u00e5 terminsaff\u00e4rer och valutaplaceringar uppg\u00e5ende till 5 836 (0) tkr. R\u00f6relsens kostnader uppgick till 6 765 (9 144) tkr f\u00f6re valutakursvinst (Not 2)<\/p>\n

V\u00e4sentliga h\u00e4ndelser under f\u00f6rsta kvartalet (jan-mar) 2019<\/strong><\/p>\n