{"id":3803,"date":"2018-11-14T08:00:00","date_gmt":"2018-11-14T07:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ibtherapeutics.com\/sv\/mfn_news\/infant-bacterial-therapeutics-ab-publ-ibt-delarsrapport-1-januari-30-september-2018\/"},"modified":"2023-10-02T13:51:44","modified_gmt":"2023-10-02T11:51:44","slug":"infant-bacterial-therapeutics-ab-publ-ibt-delarsrapport-1-januari-30-september-2018","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/ibtherapeutics.com\/sv\/pressmeddelanden\/infant-bacterial-therapeutics-ab-publ-ibt-delarsrapport-1-januari-30-september-2018\/","title":{"rendered":"Infant Bacterial Therapeutics AB (publ), (IBT) Del\u00e5rsrapport 1 januari \u2013 30 september 2018"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-preamble\"><strong><\/strong><\/div>\n<p>VD kommenterar<\/p>\n<p>Arbete med att f\u00f6rbereda den planerade fas III \u2013 studien, kallad \u201dThe Connection Study\u201d fortskrider. \u00a0F\u00f6rutom att vi f\u00e5tt ig\u00e5ng v\u00e5r CRO (Premier Research) har vi f\u00f6rst\u00e4rkt v\u00e5r egen organisation f\u00f6r att kunna hantera den stora studien p\u00e5 mer \u00e4n 2000 barn. \u00a0Det \u00e4r v\u00e4sentligt att samordna utvecklingsprogrammet hos s\u00e5v\u00e4l EMA som FDA i syfte att n\u00e5 registrering f\u00f6r IBP-9414 b\u00e5de EU och USA efter det att vi avslutat och f\u00e5tt resultaten fr\u00e5n v\u00e5rt kliniska utvecklingsprogram. \u00a0V\u00e5ra erfarenheter fr\u00e5n den avslutade fas II studien har givit oss v\u00e4rdefulla insikter, som vi tar h\u00e4nsyn till n\u00e4r vi arbetar fram protokollet f\u00f6r fas III-studien. Planen \u00e4r, som meddelats tidigare, att starta studien under det fj\u00e4rde kvartalet i \u00e5r. <\/p>\n<p>IBT samarbetar med FDA och andra under det s\u00e5 kallade Critical Path Initiative (CPI) med syfte att reformera l\u00e4kemedelsutveckling. \u00a0Under september m\u00e5nad deltog IBT tillsammans med The Connection-studiens Principal Investigator, Dr. Josef Neu, i FDA:s symposium (Science and Regulation of Live Microbiome-Based Products). Dr. Neu, som \u00e4r medlem i IBTs Advisory Board, f\u00f6rel\u00e4ste om NEC och behandling av NEC. Vi planerar att deltaga i flera internationella investerarkonferenser, bland annat Nordic-American Life Science Conference i New York i november f\u00f6r att forts\u00e4tta f\u00f6rb\u00e4ttra k\u00e4nnedomen om IBT och v\u00e5r framtida potential.<\/p>\n<p>Ut\u00f6ver detta har vi kontinuerlig kontakt med flera bolag f\u00f6r att identifiera r\u00e4tt partners f\u00f6r marknadsf\u00f6ring och distribution av l\u00e4kemedlet.<\/p>\n<p>Under kvartalet har vi \u00e4ven avslutat v\u00e5rt arbete som r\u00f6r listbytet av IBT-aktien. I september flyttades IBTs aktie fr\u00e5n First North Premier till huvudlistan vid Nasdaq Stockholms. IBT togs direkt upp som ett mid-cap bolag.<\/p>\n<p>Stockholm den 14 november 2018<\/p>\n<p>Staffan Str\u00f6mberg, VD<\/p>\n<p>Utvalda finansiella data i sammandrag<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <strong>\u00a0<\/strong> <\/td>\n<td> <strong>2018<br \/> jul-sep<\/strong> <\/td>\n<td> <strong>2017<br \/> jul-sep<\/strong> <\/td>\n<td> <strong>2018<br \/> jan-sep<\/strong> <\/td>\n<td> <strong>2017<br \/> jan-sep<\/strong> <\/td>\n<td> <strong>2017<br \/> jan-dec<\/strong> <\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Nettooms\u00e4ttning, tkr <\/td>\n<td> &#8211; <\/td>\n<td> &#8211; <\/td>\n<td> &#8211; <\/td>\n<td> 238 <\/td>\n<td> 238 <\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> R\u00f6relseresultat, tkr <\/td>\n<td> -7\u00a0683 <\/td>\n<td> -4\u00a0571 <\/td>\n<td> -15\u00a0541 <\/td>\n<td> -27\u00a0082 <\/td>\n<td> -36\u00a0141 <\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Resultat efter skatt, tkr <\/td>\n<td> -7\u00a0985 <\/td>\n<td> -4\u00a0586 <\/td>\n<td> -16\u00a0464 <\/td>\n<td> -27\u00a0097 <\/td>\n<td> -36\u00a0156 <\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Balansomslutning, tkr <\/td>\n<td> 589\u00a0820 <\/td>\n<td> 83\u00a0006 <\/td>\n<td> 589\u00a0820 <\/td>\n<td> 83\u00a0006 <\/td>\n<td> 175\u00a0024 <\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Periodens kassafl\u00f6de, tkr <\/td>\n<td> -10\u00a0014 <\/td>\n<td> -9\u00a0147 <\/td>\n<td> 408\u00a0512 <\/td>\n<td> -26\u00a0610 <\/td>\n<td> 64\u00a0488 <\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Periodens kassafl\u00f6de per aktie (SEK) <\/td>\n<td> -0,89 <\/td>\n<td> -1,66 <\/td>\n<td> 39,46 <\/td>\n<td> -4,83 <\/td>\n<td> 11,53 <\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Likvida medel, tkr <\/td>\n<td> 566\u00a0786 <\/td>\n<td> 67\u00a0176 <\/td>\n<td> 566\u00a0786 <\/td>\n<td> 67\u00a0176 <\/td>\n<td> 158\u00a0274 <\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Resultat per aktie f\u00f6re och efter utsp\u00e4dning (SEK) <\/td>\n<td> -0,71 <\/td>\n<td> -0,78 <\/td>\n<td> -1,55 <\/td>\n<td> -4,61 <\/td>\n<td> -6,05 <\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Eget kapital per aktie (SEK)  <\/td>\n<td> 51,74 <\/td>\n<td> 14,36 <\/td>\n<td> 51,74 <\/td>\n<td> 14,36 <\/td>\n<td> 25,50 <\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Soliditet, % <\/td>\n<td> 98% <\/td>\n<td> 95% <\/td>\n<td> 98% <\/td>\n<td> 95% <\/td>\n<td> 96% <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>* I r\u00f6relseresultatet f\u00f6r tredje kvartalet ing\u00e5r valutakursf\u00f6rlust p\u00e5 terminsaff\u00e4rer och valutaplaceringar uppg\u00e5ende till -286 (0) tkr, r\u00f6relsens kostnader uppgick till 7 397 (4 571) tkr f\u00f6re valutakursf\u00f6rlust. I r\u00f6relseresultatet f\u00f6r rapportperioden ing\u00e5r valutakursvinst p\u00e5 terminsaff\u00e4rer och valutaplaceringar uppg\u00e5ende till 10 453 tkr (0) tkr, r\u00f6relsens kostnader uppgick till 25 994 (27 320) tkr f\u00f6re valutakursvinst (Not 2)<\/p>\n<p><strong>V\u00e4sentliga h\u00e4ndelser under tredje kvartalet (jul-sep) 2018<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Bolagets aktier av serie B handlas sedan den 10 september 2018 pa\u030a Nasdaq Stockholm, Mid Cap (IBT B)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>V\u00e4sentliga h\u00e4ndelser under rapportperioden (jan-sep) 2018<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Den 8 januari 2018 beslutades p\u00e5 en extra bolagsst\u00e4mma att genomf\u00f6ra en f\u00f6retr\u00e4desemission p\u00e5 439,1 Mkr f\u00f6re emissionskostnader och den 31 januari hade emissionen fulltecknats<\/li>\n<li>P\u00e5 \u00e5rsst\u00e4mman den 15 maj 2018 valdes Kristina Sj\u00f6blom Nygren och Lilian Henningson Wikstr\u00f6m till nya styrelseledam\u00f6ter och Jan Annwall avgick ur styrelsen<\/li>\n<li>IBT har under juni m\u00e5nad kontrakterat Premier Research International LLC, bolagets CRO under fas II studien, f\u00f6r att de \u00e4ven ska genomf\u00f6ra bolagets fas III studie<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>V\u00e4sentliga h\u00e4ndelser efter rapportperioden<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Det har inte intr\u00e4ffat n\u00e5gra v\u00e4sentliga h\u00e4ndelser efter rapportperioden <\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><em>Om Infant Bacterial Therapeutics AB<\/em><\/strong><br \/>Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) (\u201cIBT\u201d) \u00e4r ett l\u00e4kemedelsf\u00f6retag med en produkt i klinisk forskningsfas, vars vision \u00e4r att utveckla l\u00e4kemedel som p\u00e5verkar sp\u00e4dbarns mikrobiom och d\u00e4rigenom kunna f\u00f6rebygga eller behandla s\u00e4llsynta sjukdomar som drabbar sp\u00e4dbarn. <\/p>\n<p>IBT utvecklar l\u00e4kemedelskandidaten IBP-9414 f\u00f6r att minska f\u00f6rekomsten av nekrotiserande enterokolit (NEC) hos f\u00f6r tidigt f\u00f6dda barn. IBP-9414 inneh\u00e5ller den aktiva substansen <em>Lactobacillus reuteri<\/em>, vilken \u00e4r en bakteriestam som \u00e5terfinns naturligt i br\u00f6stmj\u00f6lk. I portf\u00f6ljen finns \u00e4ven ett ytterligare projekt, IBP-1016, f\u00f6r behandling av gastroschisis, en allvarlig och s\u00e4llsynt sjukdom som drabbar sp\u00e4dbarn. Genom utvecklingen av dessa l\u00e4kemedel har IBT m\u00f6jlighet att tillfredsst\u00e4lla medicinska behov d\u00e4r det idag inte finns n\u00e5gra preventiva eller tillg\u00e4ngliga behandlingar.<\/p>\n<p>Infant Bacterial Therapeutics aktier (IBT B) \u00e4r noterade p\u00e5 Nasdaq Stockholm.<\/p>\n<p><strong>F\u00f6r mer information, v\u00e4nligen kontakta <\/strong><br \/>Staffan Str\u00f6mberg, VD<br \/>Infant Bacterial Therapeutics AB<br \/>Bryggargatan 10<br \/>111 21 Stockholm<br \/>Telefon: +46 8 410 145 55<br \/><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=FAtXVyuBwpUhBQz25Q4dk7HSuKFkMKzz61Bbu0C0a2DBHMwffCI3Pi-0qeoqCybx1yKPngSAin8nn_PEiNZ15RyJaktXb6ptXD6tYsOj7aI=\" rel=\"nofollow\"><u>info@ibtherapeutics.com<\/u><\/a><br \/><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=4lkn7fPFDbK_7VzV2Yq9Wpu0hXM6nF9ljmYILgl8Sub24mSStvk3CENEHe299Pd8IkLcpEsLyc88FPV_tdiqvGVOVqICe-e7NJE29mGpfEI=\" rel=\"nofollow\"><u>www.ibtherapeutics.com<\/u><\/a><\/p>\n<p><strong>Offentligg\u00f6rande<\/strong><br \/>Denna information \u00e4r s\u00e5dan information som Infant Bacterial Therapeutics AB \u00e4r skyldigt att offentligg\u00f6ra enligt EU:s marknadsmissbruksf\u00f6rordning och som ska offentligg\u00f6ras i enlighet med regelverk fastst\u00e4llt av Nasdaq f\u00f6r bolag noterade p\u00e5 Nasdaq Stockholm. Informationen l\u00e4mnades, genom ovanst\u00e5ende kontaktpersons f\u00f6rsorg, f\u00f6r offentligg\u00f6rande kl. 8.00 CET den 14 november 2018.<\/p>\n<p>    <strong>Bilagor<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>        <a href=\"https:\/\/prlibrary-eu.nasdaq.com\/Resource\/Download\/0fe32807-f565-460d-b22d-4c013f03d7e0\" rel=\"nofollow\">PR 20181114 IBT Q3 Rapport SVE<\/a>      <\/li>\n<li>        <a href=\"https:\/\/prlibrary-eu.nasdaq.com\/Resource\/Download\/157f9b4b-70f3-4942-917c-c88122c4db02\" rel=\"nofollow\">PR 20181114 Q3 SVE<\/a>      <\/li>\n<\/ul>\n<p><img alt=\"Infant Bacterial Therapeutics AB (publ), (IBT) Del\u00e5rsrapport 1 januari \u2013 30 september 2018\" decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/newsroom\/ti?nf=MTAwMDEzNjI5NiM0MDAyMzYyMDkjMjA4MTk0OA==\" width=\"1\" height=\"1\"\/><\/p>\n<div class=\"mfn-footer\"><\/div>\n<script>\n                Array.prototype.slice.call(document.querySelectorAll(\".mfn-footer.mfn-attachment\")).forEach(function (el) { el.remove() });\n            <\/script>\n        <div class=\"mfn-attachments-container\"><div class=\"mfn-attachment\"><a class=\"mfn-attachment-link\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/proxy?url=https%3A%2F%2Fprlibrary-eu.nasdaq.com%2FResource%2FDownload%2F0fe32807-f565-460d-b22d-4c013f03d7e0\"><span class=\"mfn-attachment-icon\"><span class=\"dash dashicons dashicons-media-default\"><\/span><\/span>PR 20181114 IBT Q3 Rapport SVE<\/a><\/div><div class=\"mfn-attachment\"><a class=\"mfn-attachment-link\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/proxy?url=https%3A%2F%2Fprlibrary-eu.nasdaq.com%2FResource%2FDownload%2F157f9b4b-70f3-4942-917c-c88122c4db02\"><span class=\"mfn-attachment-icon\"><span class=\"dash dashicons dashicons-media-default\"><\/span><\/span>PR 20181114 Q3 SVE<\/a><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>VD kommenterar Arbete med att f\u00f6rbereda den planerade fas III \u2013 studien, kallad \u201dThe Connection Study\u201d fortskrider. \u00a0F\u00f6rutom att vi f\u00e5tt ig\u00e5ng v\u00e5r CRO (Premier Research) har vi f\u00f6rst\u00e4rkt v\u00e5r egen organisation f\u00f6r att kunna hantera den stora studien p\u00e5 mer \u00e4n 2000 barn. \u00a0Det \u00e4r v\u00e4sentligt att samordna utvecklingsprogrammet hos s\u00e5v\u00e4l EMA som FDA [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"template":"","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ibtherapeutics.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/3803"}],"collection":[{"href":"https:\/\/ibtherapeutics.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/ibtherapeutics.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ibtherapeutics.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3803"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}