{"id":4214,"date":"2024-07-08T16:40:00","date_gmt":"2024-07-08T14:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ibtherapeutics.com\/sv\/mfn_news\/the-connection-study-ar-avslutad\/"},"modified":"2024-07-08T16:40:00","modified_gmt":"2024-07-08T14:40:00","slug":"the-connection-study-ar-avslutad","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/ibtherapeutics.com\/sv\/pressmeddelanden\/the-connection-study-ar-avslutad\/","title":{"rendered":"\u201cThe Connection Study\u201d \u00e4r avslutad"},"content":{"rendered":"
\n

Den sista patienten i IBT:s globala kliniska fas 3-program "The Connection Study" \u00e4r f\u00e4rdigbehandlad. IBP-9414 utvecklas f\u00f6r att f\u00f6rebygga allvarliga sjukdomar hos f\u00f6r tidigt f\u00f6dda barn. Studien utv\u00e4rderar s\u00e4kerheten och den kliniska effekten av IBP-9414. Som planerat fortskrider arbetet med att ta fram resultaten.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

\n

Detta \u00e4r ytterligare en viktig milstolpe som har uppn\u00e5tts i den st\u00f6rsta randomiserade kontrollerade studien som n\u00e5gonsin genomf\u00f6rts p\u00e5 f\u00f6r tidigt f\u00f6dda barn. Det betyder att det kliniska utvecklingsprogrammet nu \u00e4r avslutat och att n\u00e4sta milstolpe blir att ta fram studiens resultat. Studien har omfattat 2 158 f\u00f6r tidigt f\u00f6dda barn, i 10 l\u00e4nder vid cirka 100 sjukhus.\u00a0<\/p>\n

"Efter att nu ha avslutat det kliniska utvecklingsprogrammet ser vi fram emot att se resultaten av v\u00e5r viktiga fas III-studie f\u00f6r denna s\u00e5rbara patientgrupp. De medicinska behoven hos f\u00f6r tidigt f\u00f6dda barn \u00e4r enorma, och att etablera en h\u00e4lsosam tarmfunktion \u00e4r avg\u00f6rande f\u00f6r att f\u00f6rhindra allvarlig sjukdom.\u201d <\/em>\u00a0s\u00e4ger Staffan Str\u00f6mberg, VD f\u00f6r IBT.<\/p>\n

" Vi har under n\u00e4stan 5 \u00e5r framg\u00e5ngsrikt drivit studien och ser fram emot att f\u00e5 presentera studieresultaten under Q3 2024\u201d <\/em>till\u00e4gger Staffan.\u00a0<\/p>\n<\/div>\n

\n
\n

Kontakter<\/strong>
Staffan Str\u00f6mberg, VD
Maria Ekdahl, CFO<\/p>\n

info@ibtherapeutics.com<\/a>
+46 76 219 37 38<\/p>\n<\/div>\n

\n
\n

Om oss<\/strong>
Infant Bacterial Therapeutics AB (\u201dIBT\u201d) \u00e4r ett publikt bolag med s\u00e4te i Stockholm. Bolagets aktier av serie B handlas sedan den 10 september 2018 p\u00e5 Nasdaq Stockholm, (IBT B).<\/strong><\/p>\n

IBT \u00e4r ett l\u00e4kemedelsf\u00f6retag vars syfte \u00e4r att utveckla och marknadsf\u00f6ra l\u00e4kemedel f\u00f6r sjukdomar som drabbar f\u00f6r tidigt f\u00f6dda barn. Under 12 \u00e5r av l\u00e4kemedelsutveckling har IBT byggt upp en unik kompetens inom omr\u00e5det l\u00e4kemedel som anv\u00e4nder levande bakterier som aktiva substanser, vilket \u00e4r en viktig konkurrensfaktor f\u00f6r v\u00e5ra utvecklingsprogram.\u00a0<\/p>\n

IBTs huvudfokus \u00e4r l\u00e4kemedelskandidaten IBP-9414, en formulerad bakteriestam som finns naturligt i m\u00e4nsklig br\u00f6stmj\u00f6lk. Utvecklingsprogrammet \u00e4r utformat f\u00f6r att visa en minskad f\u00f6rekomst av nekrotiserande enterokolit ("NEC") och en b\u00e4ttre fungerande magfunktion ("SFT"). IBP-9414 f\u00f6rv\u00e4ntas bli den f\u00f6rsta produkten i den nya klassen av biologiska l\u00e4kemedel som kallas "Live Biotherapeutic Products" f\u00f6r f\u00f6r tidigt f\u00f6dda barn. Vid ett godk\u00e4nnande skulle det vara den f\u00f6rsta produkten som f\u00f6rebygger NEC och f\u00f6rb\u00e4ttrar Sustained Feeding Tolerance (\u201cSFT\u201d) hos nyf\u00f6dda. L\u00e4kemedelsutvecklingen av IBP-9414 \u00e4r f\u00f6r n\u00e4rvarande i sitt slutskede och IBT f\u00f6rv\u00e4ntar sig att erh\u00e5lla l\u00e4kemedelsgodk\u00e4nnande under 2025 f\u00f6r denna viktiga produkt f\u00f6r f\u00f6r tidigt f\u00f6dda barn.<\/p>\n

Portf\u00f6ljen inneh\u00e5ller \u00e4ven ytterligare l\u00e4kemedelskandidater, IBP-1016, IBP-1118 och IBP-1122. IBP-1016, f\u00f6r behandling av gastroschisis, en livshotande och s\u00e4llsynt skada d\u00e4r barn f\u00f6ds med utanf\u00f6rliggande tarmpaket. IBP-1118 f\u00f6r att f\u00f6rebygga prematuritetsretinopati (ROP), en av de fr\u00e4msta orsakerna till blindhet hos f\u00f6r tidigt f\u00f6dda barn, samt IBP-1122 f\u00f6r att eliminera vankomycinresistenta enterokocker (VRE), som orsakar antibiotikaresistenta sjukhusinfektioner.<\/p>\n

Genom utvecklingen av dessa l\u00e4kemedel kan IBT tillgodose medicinska behov d\u00e4r inga tillr\u00e4ckliga behandlingar finns tillg\u00e4ngliga.<\/p>\n<\/div>\n

\n

Denna information \u00e4r s\u00e5dan information som Infant Bacterial Therapeutics \u00e4r skyldigt att offentligg\u00f6ra enligt EU:s marknadsmissbruksf\u00f6rordning. Informationen l\u00e4mnades, genom ovanst\u00e5ende kontaktpersoners f\u00f6rsorg, f\u00f6r offentligg\u00f6rande den 2024-07-08 16:40 CEST.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

\n
\n

Bifogade filer<\/strong>
\u201cThe Connection Study\u201d \u00e4r avslutad<\/a><\/p>\n<\/div>\n