{"id":3373,"date":"2023-05-02T09:48:10","date_gmt":"2023-05-02T07:48:10","guid":{"rendered":"https:\/\/ibtherapeutics.com\/sv\/?page_id=3373"},"modified":"2023-07-04T09:44:40","modified_gmt":"2023-07-04T07:44:40","slug":"ibp-1118","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ibtherapeutics.com\/sv\/r-and-d\/ibp-1118\/","title":{"rendered":"IBP-1118"},"content":{"rendered":"

F\u00f6rebyggandet av \u201cretinopathy of prematurity\u201d (ROP) hos prematura sp\u00e4dbarn, den fr\u00e4msta orsaken till minskad synsk\u00e4rpa och blindhet hos prematura sp\u00e4dbarn<\/h1>\n

 <\/p>\n

\"IBP-1118\"<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Retinopathy of Prematurity<\/h2>\n

Retinopati hos prematura sp\u00e4dbarn (ROP) \u00e4r den fr\u00e4msta orsaken till blindhet och synskador hos barn. Ungef\u00e4r 50-70% av prematura sp\u00e4dbarn som v\u00e4ger mindre \u00e4n 1250 gram vid f\u00f6dseln kommer att drabbas av denna sjukdom, vilket leder till att 20 000 individer v\u00e4rlden \u00f6ver drabbas av blindhet eller allvarlig synskada varje \u00e5r. ROP karakteriseras som en vaskuloproliferativ sjukdom (dvs. onormal tillv\u00e4xt av blodk\u00e4rl i \u00f6gat). Vissa fall l\u00f6ser sig spontant medan i andra leder den onormala tillv\u00e4xten till komplikationer. Ifall ROP fortskrider uppst\u00e5r ischemi i n\u00e4thinnan vilket leder till att retinala neuron d\u00f6r genom \u00e4rrbildning i \u00f6gat, n\u00e4thinneavlossning och en irreversibel f\u00f6rlust av synsk\u00e4rpa och potentiell blindhet.<\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

Nuvarande behandlingar f\u00f6rlitar sig p\u00e5 tidig diagnos fr\u00e5n allm\u00e4n \u00f6gonscreening. Dock \u00e4r befintliga ingrepp, s\u00e5som laserterapi och injektioner av VEGF-h\u00e4mmare som syftar till att begr\u00e4nsa sjukdomens progression, invasiva och sv\u00e5ra f\u00f6r prematura sp\u00e4dbarn att uth\u00e4rda. Dessa behandlingar tillgodoser inte tillr\u00e4ckligt de medicinska behoven eftersom de medf\u00f6r komplikationer och risker, s\u00e5som f\u00f6rlust av perifer syn, myopi, n\u00e4rsynthet, (gr\u00e5 starr) katarakt och ett krympt icke-fungerande \u00f6ga. P\u00e5 grund av \u00f6kad \u00f6verlevnad av f\u00f6r tidigt f\u00f6dda barn har antalet fall av ROP \u00f6kat betydligt, vilket leder till ett st\u00f6rre behov av kirurgiska ingrepp, injektioner och uppf\u00f6ljningar. Ett f\u00f6rebyggande tillv\u00e4gag\u00e5ngss\u00e4tt som reducerar uppkomst och progression av sjukdomen skulle hj\u00e4lpa till att l\u00f6sa problemet.<\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

L\u00c4KEMEDELSKLASSAD DIPEPTIDE<\/b><\/h2>\n

L\u00e4kemedelskandidaten IBP-1118 \u00e4r en dipeptid utvecklad under ledning av Dr. Josef Neu, professor vid University of Florida Health, Department of Pediatrics, Division of Neonatology, och Dr. Maria Grant, professor vid University of Florida Health, Department of Endocrinology, Diabetes, and Metabolism. Denna dipetid har potentialen att f\u00f6rhindra den onormala vaskulariseringenen i n\u00e4thinnan genom att fr\u00e4mja h\u00e4lsosam n\u00e4thinneutveckling och d\u00e4rigenom skydda nyf\u00f6ddas syn. F\u00f6rhoppningen \u00e4r att IBP-1118 kommer att minska eller till och med eliminera behovet av invasiva ingrepp f\u00f6r ROP och dess progression till blindhet genom att f\u00f6rhindra dess uppkomst.<\/span>
\n 
\nIBP-1118 har tilldelats \u00a0\u201dorphan drug designation\u201d av FDA, vilket ger det ans\u00f6kande f\u00f6retaget vissa f\u00f6rdelar fr\u00e5n den amerikanska staten, s\u00e5som skattereduktioner och marknadsexklusivitet, i utbyte mot utveckling av l\u00e4kemedlet. Godk\u00e4nnandet f\u00f6r\u00e4ndrar inte de vanliga regulatoriska kraven och processerna som g\u00e4ller f\u00f6r att f\u00e5 marknadsf\u00f6ringstillst\u00e5nd f\u00f6r en produkt. F\u00f6ljaktligen m\u00e5ste alla aspekter av utvecklingen unders\u00f6kas, inklusive den dokumentation av klinisk s\u00e4kerhet och effekt som kr\u00e4vs f\u00f6r godk\u00e4nnande av f\u00f6rs\u00e4ljning.<\/span><\/p>\n

<\/h2>\n

 <\/p>\n

LITTERATUR<\/b><\/h2>\n

SJUKDOMSBESKRIVNING<\/b><\/h3>\n